有没有传女不传男的遗传病毒(遗传病)哪些遗传病更易遗传有些传男不传女,规则大不同
供精指捐精志愿者通过电子精子库或者相关生育研究机构，生产者把精子捐献给相应的生育研究机构，通过供精者与求精方在不发生性关系情况下，使精子达到受孕目的的人工辅助生育技术与手段。供精者的标准为，确保健康状况良好，无遗传疾病，供精者年龄应小于45岁，以减少可能存在的与年龄有关的危害，所选的供精者已证实生育力良好。
只要是遗传病都能够遗传给下一代，不过有些病传男不传女，有些传女不传男，遗传病的遗传有不同的规则，但是它们都是将遗传物质传给了下一代，所以遗传病本质上是遗传物质有问题为了方便科普，引入一些概念基因:基因是DNA中的有效遗传片段。
基因的表达:根据基因的指示合成出相应的蛋白质叫做基因的表达染色体:(卵巢早衰的现象)简单理解为基因在染色体上，随着染色体的复制而复制等位基因:染色体和基因都是成对存在的，同一对染色体上相同位置的两个基因被称为等位基因遗传病:遗传病是指由于遗传物质改变而造成的疾病。
遗传疾病根据不同的遗传类型有多种分类，基因遗传疾病和染色体遗传疾病。基因遗传疾病又分为单基因和多基因。
DNA双螺旋结构单基因遗传疾病:由单个基因变异引发的疾病，分为显性基因遗传和隐性基因遗传显性基因会抑制隐性基因的表达，用字母Aa表达基因，大写为显性，小写为隐性，如果遗传病为显性遗传，则下一代的基因Aa和AA会发病且带有致病基因，aa则没病。
输卵管堵塞是由于感染、炎症、外科手术等多种因素导致的，可能引起输卵管的正常结(卵巢早衰的现象)构和功能受损，最终导致输卵管狭窄或堵塞，是导致不孕的主要因素之一。该病会导致患者表现出发热、疼痛、分泌物增多、消瘦等症状，多数患者可以通过药物或者是手术的方式治疗疾病，避免疾病更加严重。
如果是隐性遗传，则下一代的基因是Aa或AA时不会发病，原理是A基因会抑制a基因的表达，所以Aa基因的a基因不会表达，则不会发病aa则会发病，Aa和aa带有致病基因常见的单基因显性遗传病有:多指，并指，原发性青光眼等。
常见的单基因隐性遗传病有:先天聋哑，先天高度近视，白化病等
多基因遗传病:多基因遗传病和单基因遗传病的原理差不多，只是由多个基因变异引发的遗传病常见的多基因遗传病有:身高异常，肤色异常，智力异常，腭裂(卵巢早衰的现象)，唇裂等如果基因位于性染色体上，则出现一些特殊情况，男性的性染色体为XY，女性为XX。
如果是X染色体显性遗传，则父亲有病，女儿一定有病母亲有病分两种情况，母亲为AA，则后代不分男女一定患病，若母亲为Aa，后代不分男女，有1/2概率患病这样的遗传病有:抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢。
如果是X染色体隐性遗传，则母亲患病，儿子一定患病，女儿一定不得病若父亲患病，则儿子一定不得病，女儿的情况要看母亲，若母亲AA，则后代都没病，若母亲Aa，则女儿有1/2的几率患病这样的遗传病有:红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良等。
红绿色盲以上讨论的是双方只有一方患病，双方都患病的情况，第一，(卵巢早衰的现象)讨论起来篇幅太长，原理完全一样第二，这种情况不建议生孩子最后一类是染色体变异遗传病染色体遗传病大多数为染色体数目异常，比如:21三体综合征，这是因为人体的第21号染色体从两个变成了3个。
如果是性染色体数量异常，比如XXY（假女），XYY（超男），XO（女性，但无生育能力，性格胆小，身材矮小）
胎停育是指胚胎发育到一个阶段发生了死亡而停止继续发育的现象。受精卵就像一颗种子，要经历一系列复杂而奇妙的过程，才会最终成长为一个健康的宝贝。如果，在最初的阶段，受精卵出现发育异常而自动终止了发育称之为“胚胎停育”，胚胎停育是自然流产前的阶段，胚胎停育后如果被母体自我保护性的排出体外称之为自然流产，如果排出失(卵巢早衰的现象)败而残留在宫腔内称之为稽留流产。
