哪些遗传疾病传女不传男(遗传病)哪些病大概率会“传男不传女”？关于遗传病，你需要知道这些
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
日常生活中，我们在看电视的时候，一说到传男不传女，我们首先想到的就是家里的一些宝贝财物或者是什么武功秘籍，可能会传男不传女但是在生孩子方面，如果传男不传女的话，可未必是好东西，有一些遗传病往往会传给儿子，所以家长若是有以下这几种疾病，那么还是不要生儿子了，盼着自己生个女儿吧。
哪些病大概率会“传男不传女”？第一，血友病由于患者血液中缺少一种重要的凝血因子——抗血友病球蛋白，影响凝血功能，导致创伤性出血时血液无法凝固，(什么是弱精)导致大出血，甚至内源性出血，危及生命第二，秃顶家族性秃发是一种Y染色体遗传病，由男性传给女性，而且下一代的发病年龄会更小，病情会越来越严重。
第三，假肥大型进行性肌营养不良症，发病年龄在4岁左右，一般不超过7岁。表现为大腿肌肉萎缩，小腿变粗无力，走路像鸭子，几年后逐渐瘫痪。患者通常在20岁左右死亡。目前医学界还没有有效的治愈方法。
第四，蚕豆病由于体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜稳定性差，患者食用蚕豆，会引起急性溶血性贫血，甚至伴有皮肤发黄、肝脾肿大、尿液呈酱油色豆病患者90%是男性，因为该病是不完全显性伴性遗传疾病，致病基因在X染色体上，只要家族成员中有致病基因，男性肯定会发病，女性一般(什么是弱精)不会。
第五，红绿色盲绿色色盲是一种X染色体隐性遗传病，女生只有父母是色盲，或者父亲是色盲，母亲是致病基因携带者，才可能是色盲，无论在父系还是母系家庭，只要出现过色盲患者，生出来的男孩就有很大几率会变成色盲
供精指捐精志愿者通过电子精子库或者相关生育研究机构，生产者把精子捐献给相应的生育研究机构，通过供精者与求精方在不发生性关系情况下，使精子达到受孕目的的人工辅助生育技术与手段。供精者的标准为，确保健康状况良好，无遗传疾病，供精者年龄应小于45岁，以减少可能存在的与年龄有关的危害，所选的供精者已证实生育力良好。
第六，家族遗传病如先天性无丙种球蛋白血症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，都是X连锁隐性(什么是弱精)遗传病当父母双方都是完全正常的个体时，生出来的男孩很容易成为病人，原因是母亲的一条X染色体携带致病基因关于遗传病，你需要知道这些。
如何预防遗传病？首先，我们要知道它属于哪种遗传病；其次，我们应该了解我们的父母1：常染色体显性遗传病如果父母中有一方是杂合子(一对基因中只有一个病理基因)，他女儿患该病的概率是50%，父母双方均为杂合子，子女复发概率为75%，父母一方为纯合子(一对基因中两个基因均为病理基因)，子女复发率为100%。
2：常染色体隐性遗传病父母双方均为杂合子，子女患病概率为25%，o父母一方为杂合子，子女患病概率为零，但为100%携带者父母一方为杂合子，一方为纯合子，其子女5010人感(什么是弱精)染，其中50%为携带者，如果夫妻双方都是纯合子，孩子100%会生病。
3：X连锁隐性遗传病如果母亲是携带者，父亲正常，那么儿子在后代中患病的概率是50%，女儿的50%是携带者，如果父亲是患者，母亲是正常人，后代中的女儿是携带者，儿子是正常人如果父亲是患者，母亲是携带者，那么后代中女儿50%是患者，50%是携带者；其中50%是患者，50%是正常人。
一般来说，后代染色体疾病的复发率和一般人群是一样的，但少数染色体疾病由于自身的异常，要按照父母的染色体来计算。
根据多基因疾病在人群中的发病率和遗传度，上述后代整体患病的可能性分别为25%、50%、75%，比如某个遗传病在后代中的发生率是25%，第一个孩子(什么是弱精)已经是孩子了，但并不代表第二个孩子可以正常，只是说明第二个孩子有25%的可能患病。
无论是哪种遗传性疾病，其子女患遗传性疾病的几率都比近亲结婚的普通人高出数百倍，所以婚姻法规定，保证后代优生，减少后代遗传病的发生，是一个重要的标准结语：为了家庭能够拥有健康的宝宝，家长们在生孩子的时候一定要做好产前检查，依据科学，去进行合理的防治。
弱精是指精液参数中前向运动的精子(a和b级)小于50%或a级运动的精子小于25%的病症，弱精子症又称精子活力低下。在正常情况下，精子成熟后需要借助附性腺分泌的各种活性物质的作用，精子进一步获得能量，以维持其继续活泼向前的运动能力。如果附睾等器官和附性腺发生了感染性疾病、(什么是弱精)免疫方面的疾病睾丸自身功能与发育方面的疾病等等，都足以导致精子这种向前运动能力减弱或丧失。这种情况就叫做弱精。
