遗传病有什么症状(遗传病)常见遗传病有哪些？
遗传病，是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。 遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
目前临床上常见的遗传病主要有三大类：第一大类是染色体疾病，第二大类是单基因病，第三大类是多基因遗传病染色体疾病：指由于不同原因引起的染色体数目或者染色体结构出现异常而表现出来的疾病常见的染色体病有唐氏综合征也是21—三体综合。
死精症是指精子成活率减少，死精子超过40%者，本病为(什么是少精)男子不育原因之一。本症临床表现颇不一致，有的病人无临床症状;部分病人或有慢性前列腺炎病史，睾丸炎，精囊炎等;有的病人或有遗精早泄或性欲低下。根据该证的主要病机，临床上当以补肾益精、疏通气机为治疗原则，治疗的目的是要恢复生殖之精的正常生与长。具体而言，补肾又有温补肾阳肾气、滋补肾阴、滋补肝肾、温补脾肾的不同，疏通气机有疏肝理气、活血化瘀、清利湿热之别，临床必须根据病机的差异，区别加以应用。
源网络：唐氏综合征患儿它是由于21号染色体有三条，所以导致患者出现明显的智力低下，先天愚型单基因病：指一个基因突变所导致的疾病，属于单基因病，它可以分为常染色体的显性遗传、隐性遗传和性连锁的显性遗传、隐性遗传。(什么是少精)
源网络：白化病患儿常见的单基因病像我们熟悉的遗传性耳聋、白化病、苯丙酮尿症、血友病多基因遗传病：是有两个或两个以上的基因突变而导致的一类遗传性的疾病，它通常还有环境因素共同作用。
源网络：唇腭裂患儿常见的有遗传性高血压、糖尿病、唇腭裂，很多先天性的心脏病、神经管畸形都属于多基因遗传病。
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
