遗传病可分为几类(遗传病)遗传病的分类
助孕方法，是指通过人工手段帮助人受孕的方法，主要有刺激排卵药物、人工受精、试管婴儿、礼物婴儿、输卵管内胚胎植入术、精子显微授精术、代理孕母、捐赠卵子、捐赠精子、辅助胚胎培养。
根据遗传性疾病发生原因、部位，其遗传的方式可以分为五类 1． 单基因遗传病由染色体上的单个基因突变而引起的遗传性疾病，包括分子病和遗传代谢病分子病即人体内蛋白质分子结构异常所致的疾病，如血红蛋白病、某些凝血因子缺乏、补体系统缺陷及胶原蛋白异常等。
遗传代谢病是因酶的先天缺陷所引起的疾病，如氨基酸、糖类及脂质代谢异常等按遗传方式不同，单基因病还可分为常染色体显性遗传性疾病、常染色体隐性遗传性疾病、X连锁显性遗传性疾病、X连锁隐(什么是人工授精)性遗传性疾病和Y连锁遗传性疾病。
常见的单基因遗传病有多指(趾)、白化病、先天聋哑、小头白痴、血友病、色盲等 2．多基因遗传病由多对基因控制的遗传病这些基因单独对遗传性状作用小，称为微效基因，几种微效基因累加起来，就产生明显的表型效应多基因遗传病受遗传因素和环境因素的双重影响，具有家族聚集现象，但没有单基因病遗传中所见到的系谱特点。
助孕方法，是指通过人工手段帮助人受孕的方法，主要有刺激排卵药物、人工受精、试管婴儿、礼物婴儿、输卵管内胚胎植入术、精子显微授精术、代理孕母、捐赠卵子、捐赠精子、辅助胚胎培养。
多基因病在群体中的发病率高达15%~20%，包括一些先天畸形和常见病(如原发性高血压、冠心病、(什么是人工授精)糖尿病、无脑儿、先天性心脏病和精神分裂症等) 3．染色体病由染色体结构或数目异常引起的一类疾病所谓数目、结构异常，包括染色体数目的增多或减少，染色体部分断裂后重排时出现的易位、缺失、倒位、重复等。
染色体的各种畸变，使所载基因发生数量上或排列组合上的改变，遗传物质失去正常状态而引起疾病由于每个染色体小片段中均含有多个基因，因而染色体畸变常涉及较多基因，致使机体多种器官结构和功能异常，故往往表现为综合征，其危害一般要比单基因病和多基因病严重。
染色体病可分为两种：(1)常染色体病，如唐氏综合征、猫 叫综合征；(2)性染色体病，如先天性卵巢发育不全综合征、先天性睾丸发育不全综合征4．线粒体遗传病是由于(什么是人工授精)线粒体基因突变导致的疾病，伴随线粒体传递，呈细胞质遗传。
由于精子的细胞质含量极少，受精卵的线粒体DNA几乎全部来自卵子，所以线粒体遗传病呈现出母系遗传的特点现已发现100多种疾病与线粒体基因突变或结构异常有关，如糖尿病、帕金森病 5．体细胞遗传病由体细胞内遗传物质发生突变引起的疾病。
这种遗传物质的突变仅仅发生在特定的体细胞内，不涉及生殖细胞，所以此类疾病一般不会遗传给后代，如肿瘤等。
胎停育是指胚胎发育到一个阶段发生了死亡而停止继续发育的现象。受精卵就像一颗种子，要经历一系列复杂而奇妙的过程，才会最终成长为一个健康的宝贝。如果，在最初的阶段，受精卵出现发育异常而自动终止了发育称之为“胚胎停育”，(什么是人工授精)胚胎停育是自然流产前的阶段，胚胎停育后如果被母体自我保护性的排出体外称之为自然流产，如果排出失败而残留在宫腔内称之为稽留流产。
