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(3d试管婴儿视频播放)三代试管婴儿PGD、PGS、PGT超详细介绍

时间:2022-05-29    点击数:

很多夫妻很难得知自己不孕不育,甚至整个家庭都是沉重的打击。

对于不孕夫妇来说,试管婴儿的出现无疑是一个很大的好处。目前试管婴儿技术已经发展到第三代,那么第三代试管婴儿技术和第一代、第二代有什么区别呢?

-1三代是一、二代的升级版?

第一代试管婴儿(试管婴儿)

常规的试管婴儿,我们称之为试管婴儿,是将不孕夫妇的卵子和精子取出体外,精子洗涤后,卵子在体外系统中受精发育成胚胎,然后将胚胎移植到宫腔内实现妊娠的技术。这个过程中卵子的受精过程接近自然妊娠时卵子的受精过程。

第二代试管婴儿(ICSI)

卵胞质内精子注射是通过显微注射将单个精子注入卵母细胞胞质,使精子和卵母细胞被动结合受精,形成受精卵,进行胚胎移植,达到妊娠的目的。

那么,第三代是怎样的受精呢?

其实不是一回事。第三代不是第一代和第二代的升级版,与受精方式无关。

第三代试管婴儿(PGD/PGS)

试管婴儿PGS和PGD的第三代是在胚胎植入前进行基因检测,剔除遗传致病基因严重的胚胎,选择正常胚胎进行移植,避免出生遗传疾病严重的孩子。

-2 PGD、PGS、PGT,愚蠢而难以区分

讲完原理,再来讲三代试管婴儿名的演变。

01 PGD

第三代试管婴儿技术,又称胚胎植入前基因诊断/筛查(PGD/PGS),是指在试管婴儿(IVF-ET)胚胎移植前对胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否存在异常,筛查健康胚胎移植,预防遗传病传播的方法。

以受精前后4 ~ 8个细胞期的胚胎细胞或卵母细胞作为检测物质。取样不影响胚胎发育。检测采用单细胞DNA分析,首先是聚合酶链反应(PCR)检测男女性别和单基因遗传病。另一种是荧光原位杂交(FISH),用于检测性和染色体疾病。第三代试管婴儿技术可以进行性别选择,但只有当后代性染色体可能出现异常并带来严重后果时,才允许进行性别选择。本质上,试管婴儿技术第三代选择的是疾病,而不是性别。

02 PDS

此时,第三代试管婴儿技术有了一个新的名称,即植入前遗传筛查(PGS),它是指在植入前检测早期胚胎染色体数目和结构异常,并通过一次性检测23对染色体的结构和数目来分析胚胎是否存在遗传物质异常的早期产前筛查方法。从而选择正常胚胎植入子宫,获得正常妊娠,提高患者临床妊娠率,减少多胎妊娠。),其中s表示筛选,可以筛选胚胎的所有染色体,检查染色体的对数是否缺失,染色体的形态结构是否正常等。,临床应用范围大大增加。

03 PGS

为了使名字标准化,2018年,世界卫生组织将PGD和PGS合并,这两个国家被称为植入前基因检测(PGT)。随着第三代试管婴儿临床应用的广泛发展,可检测的遗传病越来越多,从特异性单染色体异常到单基因病,再到非整倍体胚胎的筛选等。,它们的检测方法也不同。为了更清楚地表明检测的目的和方法,诞生了几个新的术语,即PGT-A、PGT-M和PGT-SR

04 PGT-阿

PGT-A是对试管婴儿产生的胚胎进行的基因测试。PGT-A提供有关胚胎遗传健康的信息,以帮助护理团队选择最好的胚胎进行移植,提高成功怀孕的机会。

PGT-A通过观察试管婴儿胚胎中遗传物质的数量来工作,这些物质排列在染色体结构中。人类染色体对健康生长发育非常重要。染色体数目不正确的胚胎(也称为非整倍体胚胎)通常不会导致妊娠成功,也可能导致患有遗传病的孩子的出生。染色体数目正确的胚胎(也称为整倍体胚胎)更有可能导致成功怀孕。

05 PGT-M

PGT-M,单基因/单基因缺陷的遗传筛查,可以帮助家庭中遗传性单基因疾病的夫妇,使他们能够生育致病基因正常或隐性携带者的后代。PGT-M的目标是检测胚胎是否携带一些能引起单基因疾病的突变基因,这相当于原始PGD的一部分。m指“单基因/单基因缺陷”。

06 PGT-SR

PGT-SR是从PGD发展而来的,专门用于检测染色体平衡易位。染色体平衡易位在一般人群中有1/500~1/1000的概率,易位携带者的表型与一般人群在生活中没有什么不同。但婚后生孩子,极有可能出现胎儿染色体异常,最终导致胎儿畸形或自然流产。目前,胚胎着床前遗传学诊断是解决此类问题的有效途径,但传统的PGT-A只能在着床前胚胎水平诊断染色体非整倍体,不能识别胚胎染色体平衡易位的携带状态,不能阻断平衡易位向后代的传递。


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